
دور الرحم في نجاح التلقيح الاصطناعي: تهيئة البيئة المناسبة لانغراس الأجنة
يركز جزء كبير من النقاش حول التلقيح الاصطناعي على البويضات والحيوانات المنوية والأجنة. ومع ذلك، فحتى الجنين عالي الجودة والسليم وراثياً لا يمكنه إتمام الحمل
الفحص الجيني قبل الزرع (PGT) هو شكل من أشكال الفحص الجيني يُستخدم أثناء الإخصاب في المختبر (IVF) لاختبار الأجنة بحثًا عن الحالات الوراثية قبل زرعها في الرحم. يمكن أن يساعد هذا الفحص في زيادة فرص الحمل الصحي وتقليل خطر الاضطرابات الوراثية.
هناك عدة أنواع من الفحص الجيني قبل الزرع (PGT)، ولكن الأكثر شيوعًا تشمل:
PGT-A (الفحص الجيني قبل الزرع لاكتشاف اختلال الصيغة الصبغية)
يفحص PGT-A الأجنة بحثًا عن تشوهات الكروموسومات (اختلال الصيغة الصبغية)، والتي تتضمن كروموسومات مفقودة أو زائدة. يُعد هذا الاختبار مفيدًا بشكل خاص للنساء في سن الأمومة المتقدم، أو اللواتي تعرضن لإجهاض متكرر، أو اللواتي مررن بدورات إخصاب في المختبر فاشلة سابقًا. من خلال تحديد الأجنة التي تحتوي على العدد الصحيح من الكروموسومات، يمكن أن يساعد PGT-A في زيادة فرص الحمل الناجح وتقليل خطر حالات مثل متلازمة داون.
PGT-M (الفحص الجيني قبل الزرع لاكتشاف الاضطرابات أحادية الجين)
يُستخدم PGT-M للكشف عن اضطرابات وراثية محددة ناجمة عن طفرات في جين واحد، مثل التليف الكيسي، أو فقر الدم المنجلي، أو الحثل العضلي. إذا كان أحد الوالدين أو كلاهما يحمل طفرة جينية، يساعد PGT-M في تحديد الأجنة التي لا تحمل الحالة الوراثية الموروثة، مما يسمح بنقل الأجنة السليمة.
تُجرى خزعة صغيرة على الأجنة، حيث تُزال بضع خلايا بعناية لإجراء الفحص الجيني. ثم تُحلل هذه الخلايا في المختبر. وتُوجّه النتائج اختيار الأجنة الأكثر صحة، والتي من المرجح أن تؤدي إلى حمل ناجح.
يوفر الفحص الجيني قبل الزرع (PGT) العديد من الفوائد، بما في ذلك زيادة معدلات النجاح عن طريق اختيار الأجنة الأكثر صحة للنقل، مما يمكن أن يحسن فرص الحمل الناجح. كما يساعد في تقليل خطر الاضطرابات الوراثية من خلال ضمان زرع الأجنة الخالية من الحالات الوراثية فقط، خاصة مع PGT-M للاضطرابات أحادية الجين. ويساعد PGT-A في تقليل خطر الإجهاض عن طريق اختيار الأجنة التي تحتوي على العدد الصحيح من الكروموسومات، مما يحسن النتائج الإجمالية لأولئك الذين يعانون من فقدان الحمل المتكرر. وبالنسبة لأولئك الذين يفكرون في الموازنة الأسرية، يمكن أن يسمح PGT أيضًا باختيار الأجنة بناءً على تفضيل الجنس، مما يساعد العائلات على تحقيق التوازن الذي يرغبون فيه.
يُعد الفحص الجيني قبل الزرع (PGT) مفيدًا بشكل خاص للأفراد أو الأزواج الذين مروا بما يلي:
الإجهاض المتكرر أو دورات الإخصاب في المختبر الفاشلة
سن الأمومة المتقدم
تاريخ عائلي من الاضطرابات الوراثية أو المعروفون بحملهم لحالات وراثية معينة
تشوهات الكروموسومات الهيكلية
أولئك الذين يفكرون في الموازنة الأسرية (اختيار الجنس)
في عيادتنا، نقدم الفحص الجيني قبل الزرع كجزء من خطة شاملة للخصوبة. سيساعدك فريقنا في إرشادك خلال العملية ومناقشة ما إذا كان الفحص الجيني قبل الزرع هو الخيار الصحيح لرحلتك نحو الأبوة.
بقيادة أخصائيي خصوبة ذوي خبرة، يجمع فريقنا بين التميز الطبي والرعاية المتفانية لدعمك في رحلتك نحو الأبوة والأمومة.
هذا ما يقوله عملاؤنا عنا. نحن نقدم لكم أفضل ما لدينا لنرسم ابتسامة جميلة على وجوهكم.
هذا ما يقوله عملاؤنا عنا. نحن نقدم لكم الأفضل فقط ونرسم البسمة الجميلة على وجوهكم.

يركز جزء كبير من النقاش حول التلقيح الاصطناعي على البويضات والحيوانات المنوية والأجنة. ومع ذلك، فحتى الجنين عالي الجودة والسليم وراثياً لا يمكنه إتمام الحمل

تسهم العوامل الذكورية في نحو نصف حالات العقم، ومع ذلك كثيرًا ما تُغفل الأسباب الهرمونية ضمنها. وعندما تُظهر نتيجة تحليل السائل المنوي خللًا، يتجه الاهتمام

يصل العديد من المرضى الذين يزورون مستشفى نيو هوب للتلقيح الصناعي بسؤال يثير دهشتهم: لماذا يثبت أن الحمل بطفل ثانٍ أمر بالغ الصعوبة في حين

قليلة هي التجارب في طب الإنجاب التي تضاهي في صعوبتها فقدان الحمل بشكل متكرر. فبالنسبة للأزواج الذين بدأوا بالفعل في تخيّل مستقبل مع طفل، يحمل
WhatsApp us